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1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，；
2、具備3-5年以上藥品注冊/臨床試驗相關(guān)經(jīng)驗，擔(dān)任過項目負責(zé)人，且成功獲得國內(nèi)外藥品注冊批件者優(yōu)先；
3、熟悉藥品注冊相關(guān)法規(guī)及申報流程，有能力對研發(fā)中有關(guān)注冊的各種問題及時協(xié)調(diào)解決；熟悉并親自參與申報資料的撰寫，具備對藥品注冊申報資料統(tǒng)籌與審核把關(guān)的能力；
4、獨立查閱國內(nèi)外相關(guān)文獻，有良好中英文寫作能力；
5、具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力工作作風(fēng)細致、嚴謹、主動、條理性強，有高度的責(zé)任感和良好的團隊合作精神。
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